Author(s): WANG Limei, CHEN Zheyu, ZHU Wei, ZHANG Zuo, HUANG Aijun, LU Changlin, HE Cheng
Pages: 771-775
Year: 2002 Issue:  5
Journal: PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
Keyword:  胶质细胞源性神经营养因子受体α1(GFRα1); RT-PCR; 基因表达; PC12细胞;
Abstract: 为了获得重组胶质细胞源性神经营养因子受体α1(glial cell line-derived neurotrophic factor receptor alpha1, GFRα1)并研究其生物学活性,从新生4天的SD大鼠海马组织中提取总RNA,通过 RT-PCR方法,扩增出GFRα1 cDNA.将GFRα1 cDNA克隆至含T7启动子的质粒pET-28a(+)中,构建表达质粒pET-GFRα1,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株BLGFRα1.表达菌株经1 mmol/L IPTG诱导3～5 h后,GFRα1蛋白表达,并形成包涵体.凝胶自动扫描分析表明,GFRα1表达量占全菌总蛋白的21.5%,用Ni2+-NTA树脂纯化和复性后,纯度达90%以上,复性的重组GFRα1蛋白可显著介导GDNF促PC12细胞的存活和分化作用.