Author(s): HE Zuoming, CHU Bai, ZHAO Hongyi
Pages: 49-56
Year: 1981 Issue:  2
Journal: Chinese Journal of Antibiotics
Keyword:  化学转化; 噻唑烷; 高收率; Barton; 噻嗪; 头抱菌素; 立体构型; 环转; 内酞胺; 醋酸钙;
Abstract: <正> 化学转化综述于后: 在保持完整的β-内酰胺环及C₅C₆ 顺式立体构型情况下,Morin将青霉素V甲酯（3）用高碘酸钠进行氧化,得到定向的高收率的（S）一亚砜物（4）,再与醋酐回流得到收率为60％的异构产物,即青霉素（5）和头孢菌素（6）衍生物（2:1）。后者经三乙胺消除醋酸后得到去乙酰氧头孢菌素（7）,如将（4）选用适当溶剂及催化剂,可得到收率较高的（7）。 Morin等认为噻唑烷环转化为双氢噻嗪环必需经过氧化的步骤根据Cooper及Barton 通过核磁共振及X-射线晶相分析的研究,说明青霉素G或V被氧化时,立