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xin xing zuo nuo tong lei kang jun yao li yang sha xing
Author(s): 
Pages: 20-23+19
Year: Issue:  1
Journal: World Clinical Drugs

Keyword:  喹诺酮类抗菌药抗菌活性金黄色葡萄球菌ofloxacin螺旋酶毒副作用厌氧消化球菌药代动力学肺炎克雷伯氏菌流感嗜血杆菌;
Abstract: 利氧沙尼(levofloxacin,S-(-)-oflo-xacin,DR-3355)为一新型长效氟喹诺酮抗菌药物,化学结构如下:本品是1986年由日本第一制药公司开发研制,为目前上市的外消旋体氯氟沙星(ofloxacin的光学异构体之一。试验证明它具有更强的抗菌活性和较低的毒性。在日本已进入皿期临床阶段,预计可在近期内完成。日本第一制药公司已在欧洲和美国进行临床试验,准备将产品推向欧美市场。同时,还在美国申请用于治疗艾滋病’‘’。预计本品于1995年在日本上市。1体外抗菌活性与其它咦诺因类药物的作用机理相似,利氧沙星也是通过抑制细菌DNA螺旋酶而起抑菌作用。但因其噙陵环上已3甲基立体构象的存
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