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shen su ( qian ti ) shou ti zai ox-ldl ji huo ren qi jing mai nei pi xi bao erk1/2 tong lu de zuo yong
Author(s): 
Pages: 1235-1237
Year: Issue:  10
Journal: Research of Traditional Chinese Medicine

Keyword:  氧化低密度脂蛋白人脐静脉内皮细胞ERK1/2信号通路;
Abstract: 目的观察肾素(前体)受体[(P)RR]在氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)激活人脐静脉内皮细胞(HUVECs)蛋白激酶1和2(ERK1/2)信号转导通路的作用。方法分别以浓度为0mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L的ox-LDL处理HUVECs15min,以浓度为100mg/L的ox-LDL分别处理HUVECs 0min、15min、30min、60min、120min,用western blot方法检测p-ERK1/2和ERK1/2蛋白。将HUVECs随机分为空白组,奥美沙坦+PD123319组,奥美沙坦+PD123319+ox-LDL组、奥美沙坦+PD123319+RNA干扰组,奥美沙坦+PD123319+RNA干扰+ox-LDL组,奥美沙坦+PD123319+转染试剂+ox-LDL组,各组用Western blot方法分别检测p-ERK1/2和ERK1/2蛋白。结果不同浓度的ox-LDL处理HUVECs15min,均可引起HUVECsERK1/2磷酸化增加,以浓度为100mg/L的ox-LDL作用最明显。100mg/L的ox-LDL处理HUVECs不同时间,HUVECs的ERK1/2磷酸化从5min开始增加,15min达到高峰,此后开始下降。与奥美沙坦+PD123319+ox-LDL组相比,奥美沙坦+PD123319+RNA干扰+ox-LDL组的p-ERK1/2蛋白下降了35.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ox-LDL可呈剂量和时间依赖性激活HUVECs的ERK1/2信号通路。(P)RR参与ox-LDL激活HUVECs的ERK1/2信号通路。
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