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Author(s): 
Pages: 862-863
Year: Issue:  4
Journal: Chinese Journal of Experimental Surgery

Abstract: 血管化是组织工程中研究的重点和难点[1].骨形态发生蛋白-2(BMP-2)是目前刺激骨组织修复最强的生长因子.我们课题组以往在研究重组人骨形态发生蛋白(rhBMP-2)诱导成骨作用的过程中发现rhBMP-2在促进成骨的同时也通过上调血管内皮生长因子(VEGF)的表达促进了血管生成,由于同时具有成骨、成血管这种特性,因此BMP-2具有很好的骨修复效果[2],国内外的一些学者也得到了与我们相似的结论[3-4],但是目前对于BMP-2调节VEGF表达的确切机制还不明确.p38信号通路是丝裂原活化蛋白激酶家族(MAPK)的成员,是1条在进化上高度保守的信号通路,广泛参与机体的多种生理调节过程[5-6].本实验通过基因水平和蛋白水平研究p3ema8信号通路在rhBMP-2调节VEGF表达中的作用,对rhBMP-2调节人脂肪间充质VEGF表达的机制进行初步研究. 一、材料与方法 1.主要材料与仪器:健康成年人脂肪组织(均取自新疆医科大学第一附属医院,术前签订知情同意书);rhBMP-2(美国Peprotech公司);SB203580(美国Invivogen公司);单克隆兔抗人p38(美国Abgent公司);单克隆兔抗人磷酸化p38(美国Cell Signaling Technology公司).
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