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Pharmacokinetics of oral FK506 in patients after renal transplantat ion
Author(s): 
Pages: 432-435
Year: Issue:  7
Journal: CHINESE JOURNAL OF UROLOGY

Keyword:  移植药物药理学临床;
Abstract: 目的测定肾移植患者的FK506药代动力学参数,阐明我国成人肾移植患者的药代动力学特点,以指导临床用药。方法对13例肾移植术后患者给予FK506为基础的免疫抑制治疗,术后24 h开始服用FK506,剂量为0.10~0.15 mg*kg-1*d-1,分两次口服。首次服药后即刻,20、40、60、90 min及2、3、4、6、8、10 h抽取血标本,采用MEI A法进行全血药物浓度测定,用3P87软件计算有关药代动力学参数,并详细记录术后1个月内的用药量。结果最大药物浓度(Cmax)为(13.6259±4.1117) ng/ml,达峰值时间[T(peak)]为(1.4866±1.0725)h,分布相半衰期(t1/2 α)为 (0.7749±0.7791)h,消除相半衰期(t1/2 β)为(10.7267±10.4926 )h,曲线下面积(AUC)为(91.0415±40.7694)ng*ml-1*h-1,清除率(CL)为(0.0046±0.0036)ng*ml-1*h-1,平均滞留时间(MRT)为( 8.1540±4.2937)h。AUC与术后1个月内FK506的用药量呈负相关(相关系数r =-0.53,P=0.038)。结论肾移植患者口服FK506的吸收速度很快,在(1.5±1.1)h内达高峰,平均半衰期为 10.7 h;药代动力学测定对临床用药具有指导意义。
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