Inhibitory effect of cocoomyxa gloeobotrydifomis on benign prostate hyperplasia in aged rats and its action mechanism
Author(s): DONG Liming, JIN Ying, LIU Yili, WANG Ping
Pages: 506-510
Year: 2013 Issue: 6
Journal: National Journal of Andrology
Keyword: cocoomyxa gloeobotrydifomis; benign prostate hyperplasia; protein kinase B; aged rat;
Abstract: 目的:探讨胶球藻多糖(CGD)对老年大鼠前列腺增生是否有对抗作用及其作用机制. 方法:选用21月龄30只健康雄性SD大鼠,采用随机数字法均分为3组:老龄大鼠对照组；CGD低剂量组[50 mg/(kg·d)]；CGD高剂量组[100 mg/(kg·d)]；另设青年大鼠对照组(3月龄).采用食物咀嚼法给药,连续给药3个月.给药3个月后,切除各组大鼠前列腺组织,称取前列腺湿重；HE染色观察前列腺组织结构的改变,Masson染色观察前列腺间质的改变,Western印迹观察各组前列腺组织磷酸化3-磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶(PDKl)、蛋白激酶B(PKB/Akt)和PTEN蛋白表达的改变. 结果:老年大鼠前列腺湿重和前列腺指数较青年对照组明显增加,分别从(550±60) mg,1.94±0.10增加到(1 220±140) mg,2.08 ±0.17(P ＜0.01).连续应用CGD[100 mg/(kg·d)]3个月的老年大鼠前列腺湿重和前列腺指数较老年对照组明显降低[(1 080±97) mgvs(1 220±140) mg,P＜0.01;1.85 ±0.16 vs 2.08 ±0.17,P＜0.05).HE染色和Masson染色结果显示老年大鼠前列腺上皮组织和间质均较给药组大鼠厚,特别是间质增厚更明显.Western印迹结果显示老年大鼠前列腺组织磷酸化PDK1和磷酸化Akt蛋白表达较青年对照组大鼠明显增加,而磷酸化PTEN蛋白表达明显降低.CGD[50、100 mg/(kg · d)]可明显降低老年大鼠前列腺组织磷酸化PDK1和磷酸化Akt蛋白表达水平,上调磷酸化PTEN蛋白表达水平.但各组间总的PDK1、Akt和PTEN蛋白表达水平没有差异. 结论:CGD能明显抑制老年大鼠的前列腺增生,这种抑制作用与下调PI3 K/Akt通路有关.
Pages: 506-510
Year: 2013 Issue: 6
Journal: National Journal of Andrology
Keyword: cocoomyxa gloeobotrydifomis; benign prostate hyperplasia; protein kinase B; aged rat;
Abstract: 目的:探讨胶球藻多糖(CGD)对老年大鼠前列腺增生是否有对抗作用及其作用机制. 方法:选用21月龄30只健康雄性SD大鼠,采用随机数字法均分为3组:老龄大鼠对照组；CGD低剂量组[50 mg/(kg·d)]；CGD高剂量组[100 mg/(kg·d)]；另设青年大鼠对照组(3月龄).采用食物咀嚼法给药,连续给药3个月.给药3个月后,切除各组大鼠前列腺组织,称取前列腺湿重；HE染色观察前列腺组织结构的改变,Masson染色观察前列腺间质的改变,Western印迹观察各组前列腺组织磷酸化3-磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶(PDKl)、蛋白激酶B(PKB/Akt)和PTEN蛋白表达的改变. 结果:老年大鼠前列腺湿重和前列腺指数较青年对照组明显增加,分别从(550±60) mg,1.94±0.10增加到(1 220±140) mg,2.08 ±0.17(P ＜0.01).连续应用CGD[100 mg/(kg·d)]3个月的老年大鼠前列腺湿重和前列腺指数较老年对照组明显降低[(1 080±97) mgvs(1 220±140) mg,P＜0.01;1.85 ±0.16 vs 2.08 ±0.17,P＜0.05).HE染色和Masson染色结果显示老年大鼠前列腺上皮组织和间质均较给药组大鼠厚,特别是间质增厚更明显.Western印迹结果显示老年大鼠前列腺组织磷酸化PDK1和磷酸化Akt蛋白表达较青年对照组大鼠明显增加,而磷酸化PTEN蛋白表达明显降低.CGD[50、100 mg/(kg · d)]可明显降低老年大鼠前列腺组织磷酸化PDK1和磷酸化Akt蛋白表达水平,上调磷酸化PTEN蛋白表达水平.但各组间总的PDK1、Akt和PTEN蛋白表达水平没有差异. 结论:CGD能明显抑制老年大鼠的前列腺增生,这种抑制作用与下调PI3 K/Akt通路有关.
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