Author(s): MU Hao-fang, XU Da, LIU Bin, HUANG Yan-qing, WANG Li-na, ZHANG Bo, CHEN Feng
Pages: 196-198
Year: 2013 Issue:  3
Journal: Journal of Forensic Medicine
Keyword:  forensic genetics; mutation; chromosome aberrations; short tandem repeat; paternity testing;
Abstract: 目的 对疑似常染色体STR基因座突变案例进行研究分析.方法 从本鉴定中心亲子鉴定案例中整理出疑似突变案例227例进行分析,筛选等位基因突变案例,统计各STR基因座的突变数,计算疑似突变案例的CPI值,分析突变的规律及其特点. 结果 227例疑似突变案例中有3个案例为排除亲权关系,其余案例共在18个STR基因座位上出现228次突变,每个突变案例的突变基因座数目为1～2个,最多突变步数为四步.3例排除亲权关系案例计算扩增20A试剂盒后的CPI值都＜104,标准三联体联合使用20A和10G试剂盒时CPI值全部超过了104,二联体单亲鉴定联合使用20A和10G试剂盒时有99.45％的CPI值超过104. 结论 STR基因座等位基因突变现象较为常见,当出现疑似突变案例时应增加STR基因座的检测数量,或补充样本为完整三联体,以最大程度地降低误判风险.