Author(s): YAN Weiren, YU Qin, LIU Lihua, WANG Wei, YANG Longkui, FENG Li, GUAN Bo, RAN Jianying, TU Fangfang, GUO Xuping, YU Fuguo
Pages: 1226-1229
Year: 2012 Issue:  14
Journal: Journal of Traditional Chinese Medicine
Keyword:  参芪扶正注射液; 脐血; CIK细胞; 增殖; 杀瘤活性;
Abstract: 目的 观察参芪扶正注射液对脐血细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)体外增殖及杀瘤活性的影响.方法 用脐血单个核细胞,诱导分化CIK细胞,分为4组.细胞因子组加入γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素2(IL-2)、CD3单抗细胞因子；参芪扶正注射液组:加入参芪扶正注射液；细胞因子+参芪扶正注射液组:加入参芪扶正注射液、IFN-γ、IL-1α、IL-2、CD3单抗细胞因子；对照组只加培养液.培养12天后CIK细胞达到增殖高峰期,用流式细胞仪检测细胞表型和增殖能力,MTT法检测CIK细胞对K562细胞的杀伤作用,ELISA法检测CIK细胞分泌的细胞因子IL-2、IFN-γ、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 对脐血CIK细胞体外增殖的影响,在培养12天时,参芪扶正注射液组与细胞因子组比较差异无统计学意义(P＞0.05),细胞因子+参芪扶正注射液组与细胞因子组相比差异有统计学意义(P＜0.01)；CIK细胞对K562细胞的杀伤作用,各实验组与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01),参芪扶正注射液组CIK细胞在12、16天时分泌IL-2、IFN-γ、TNF-α因子水平优于对照组(P＜0.01). 结论 参芪扶正注射液对脐血CIK细胞既有显著的增殖和杀瘤作用,又可促进脐血CIK细胞分泌IFN-γ、IL-2和TNF-α.