Author(s): WANG Yun-xia, ZHANG Li-qun, LUO Yang, DING Yi, SHI Jian-feng, XU Qing-hua, WANG Guang-jie, CAO Liang, CHEN Ming, FU Wei-ling
Pages: 1013-1016
Year: 2009 Issue:  11
Journal: Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae
Keyword:  漏声表面波; 传感器; 肽核酸; RecA蛋白; 灵敏度;
Abstract: 目的 研究利用"RecA蛋白-互补单链DNA"探针与bis-PNA/dsDNA复合物相结合,作为生物信号放大系统提高传感器检测灵敏度的可行性.方法 漏声表面波传感器检测通道金膜表面先固定针对人乳头瘤病毒(HPV)的bis-PNA探针,加入HPV基因组DNA与之完全反应后,再加入不同浓度的"RecA蛋白-互补单链DNA"探针,在反应过程中加入ATPγS提供能量,分别探索优化RecA蛋白及ATPγS的最佳反应浓度.结果 当RecA蛋白浓度为45 μg/ml,所引起的相位变化值为(11.74±1.03)°,显著高于其他浓度组(P＜0.01);在最佳RecA蛋白浓度下,当ATPγS浓度为2.5 mmol/L时,所引起的相位变化值为(10.71±0.73)°,显著高于其他ATPγS浓度组(P＜0.01).结论 "RecA蛋白-互补单链DNA"探针复合体与bis-PNA/dsDNA复合物相结合可以有效提高传感器的检测灵敏度,并明显缩短检测时间.