Author(s): LIAO Yu-hong, TU Gui-hong, ZHAO De-gang
Pages: 21-23
Year: 2006 Issue:  2
Journal: BIOTECHNOLOGY
Keyword:  西方许旺酵母; α-淀粉酶基因; 克隆; 分泌表达;
Abstract: 目的:将带有完整自身信号肽的西方许旺酵母α-淀粉酶基因克隆到大肠杆菌中,验证西方许旺酵母α-淀粉酶基因能否在大肠杆菌中有效表达.方法:利用PCR扩增带有完整自身信号肽的西方许旺酵母α-淀粉酶基因,并将其接入Zeocin启动子片段,构建了重组表达载体GapZA,转化大肠杆菌,验证得到的阳性克隆菌株是否表达α-淀粉酶活性.结果:阳性克隆菌株均有α-淀粉酶活性.结论:证明了许旺酵母α-淀粉酶能在自身信号肽引导下分泌到大肠杆菌细胞外,并且表现出明显酶活.